{"id":21535,"date":"2024-07-09T11:20:36","date_gmt":"2024-07-09T11:20:36","guid":{"rendered":"https:\/\/devfourall.wpengine.com\/?post_type=blog&#038;p=21535"},"modified":"2026-09-22T09:22:28","modified_gmt":"2026-09-22T09:22:28","slug":"mlr-review-pharma","status":"publish","type":"blog","link":"https:\/\/4allportal.com\/de\/blog\/mlr-review-pharma","title":{"rendered":"MLR-Review"},"content":{"rendered":"\n<article id=\"answer-box-block_4800fc655446ba1b4681286956d3b91a\" class=\"answer-box-block p-3 mb-5\" data-geo-type=\"direct-answer\">\n    <header class=\"answer-box-block__header\">\n        <h2 class=\"h3 mb-2\">\n            Das Wichtigste in K\u00fcrze        <\/h2>\n    <\/header>\n    <div class=\"answer-box-block__content\">\n        <p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p dir=\"ltr\">Der <strong>MLR-Review-Prozess (Medical, Legal, Regulatory)<\/strong> ist ein standardisiertes Freigabeverfahren f\u00fcr stark regulierte Industrien. Er stellt sicher, dass Produktinformationen medizinisch korrekt, rechtlich konform und regulatorisch sauber sind<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<h3>Die wichtigsten Anforderungen:<\/h3>\n<ul>\n<li>Medizinische Genauigkeit und Evidenzbasierung<\/li>\n<li>Rechtliche Conformit\u00e4t und Compliance<\/li>\n<li>Regulatorische Standards und Zertifizierungen<\/li>\n<li>Bereitstellung relevanter, strukturierter Produktinformationen<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Wer ist betroffen:<\/h3>\n<p dir=\"ltr\">Hersteller in der EU und international. Besonders Branchen wie Pharmazie, Medizintechnik, Lebensmittelindustrie und Kosmetik m\u00fcssen MLR-Prozesse etablieren.<\/p>\n    <\/div>\n<\/article>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"welche-inhalte-durchlaufen-den-mlr-review\">Welche Inhalte durchlaufen den MLR-Review?<\/h2>\n\n\n\n<p>Ein MLR-Review betrifft nicht nur klassische Werbeanzeigen. Welche Anforderungen gelten, h\u00e4ngt unter anderem vom Produkt, der Zielgruppe, dem Kommunikationskanal und dem jeweiligen Zielmarkt ab.<\/p>\n\n\n\n<p>Typischerweise k\u00f6nnen folgende Materialien den Review-Prozess durchlaufen:<\/p>\n\n\n\n<div id=\"list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649\" class=\"list-block | w-100 d-grid mt-0\" style=\"grid-template-columns: repeat(1, 1fr); column-gap: 4rem;\">\n\n<style>\n  #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649 .list-block__list li {\n    color: #4B4B4B;\n  }\n\n  #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649 ul.list-block__list li::before {\n    background-image: url(\"https:\/\/4allportal.com\/wp-content\/themes\/website-theme\/assets\/img\/checkbox.svg\") !important;\n  }\n\n  @media screen (max-width:992px) {\n      .content-wrapper .wp-container-3,.content-wrapper .wp-block-columns {\n          gap:0 !important\n      }\n      .content-wrapper #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649, .content-wrapper .wp-block-columns #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649{\n          padding-right:0;\n      }\n  }\n  <\/style>\n  \n\n<ul class=\"wp-block-list list-block__list\">\n<li>Arzt- und Produktbrosch\u00fcren<\/li>\n\n\n\n<li>Patienteninformationen<\/li>\n\n\n\n<li>Messe-Banner und Vertriebsmaterialien<\/li>\n\n\n\n<li>Websites und Landingpages<\/li>\n\n\n\n<li>Anzeigen und Kampagnenmotive<\/li>\n\n\n\n<li>Social-Media-Inhalte<\/li>\n\n\n\n<li>E-Mail-Kampagnen<\/li>\n\n\n\n<li>Pr\u00e4sentationen f\u00fcr medizinische Fachkreise<\/li>\n\n\n\n<li>Schulungsunterlagen<\/li>\n\n\n\n<li>Videos und Infografiken<\/li>\n\n\n\n<li>Claims und Produktversprechen<\/li>\n\n\n\n<li>lokalisierte L\u00e4nder- und Sprachversionen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<\/div>\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Als <strong>Claims<\/strong> werden in diesem Zusammenhang Aussagen \u00fcber ein Produkt oder dessen Eigenschaften bezeichnet, beispielsweise zu Wirksamkeit, Nutzen oder Anwendung. Im MLR-Review wird unter anderem gepr\u00fcft, ob solche Aussagen fachlich korrekt, zul\u00e4ssig und durch geeignete Quellen belegt sind.<\/p>\n\n\n\n<p>Die Anforderungen k\u00f6nnen sich au\u00dferdem danach unterscheiden, ob sich ein Inhalt an medizinische Fachkreise, Patienten oder die breite \u00d6ffentlichkeit richtet. Eine Arztbrosch\u00fcre oder Pr\u00e4sentation f\u00fcr Fachkreise kann daher anderen Anforderungen unterliegen als eine \u00f6ffentlich zug\u00e4ngliche Patienteninformation oder eine Social-Media-Kampagne.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-text-align-left\" id=\"wer-ist-am-mlr-prozess-beteiligt\">Wer ist am MLR-Prozess beteiligt?<\/h2>\n\n\n\n<p>Neben Medical, Legal und Regulatory sind in der Praxis h\u00e4ufig weitere interne und externe Beteiligte in den Prozess eingebunden. Marketing, Medical Affairs oder externe Agenturen erstellen beispielsweise Materialien, w\u00e4hrend Medical, Legal und Regulatory die Inhalte aus ihren jeweiligen Fachperspektiven pr\u00fcfen. Je nach Material k\u00f6nnen weitere Bereiche hinzukommen.<\/p>\n\n\n\n<p>Dazu geh\u00f6ren beispielsweise: <\/p>\n\n\n\n<div id=\"list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649\" class=\"list-block | w-100 d-grid mt-0\" style=\"grid-template-columns: repeat(1, 1fr); column-gap: 4rem;\">\n\n<style>\n  #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649 .list-block__list li {\n    color: #4B4B4B;\n  }\n\n  #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649 ul.list-block__list li::before {\n    background-image: url(\"https:\/\/4allportal.com\/wp-content\/themes\/website-theme\/assets\/img\/checkbox.svg\") !important;\n  }\n\n  @media screen (max-width:992px) {\n      .content-wrapper .wp-container-3,.content-wrapper .wp-block-columns {\n          gap:0 !important\n      }\n      .content-wrapper #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649, .content-wrapper .wp-block-columns #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649{\n          padding-right:0;\n      }\n  }\n  <\/style>\n  \n\n<ul class=\"wp-block-list list-block__list\">\n<li>Marketing<\/li>\n\n\n\n<li>Medical Affairs<\/li>\n\n\n\n<li>Regulatory Affairs<\/li>\n\n\n\n<li>Legal<\/li>\n\n\n\n<li>Produktmanagement<\/li>\n\n\n\n<li>Vertrieb<\/li>\n\n\n\n<li>Compliance<\/li>\n\n\n\n<li>Datenschutz<\/li>\n\n\n\n<li>Market Access<\/li>\n\n\n\n<li>lokale Landesgesellschaften<\/li>\n\n\n\n<li>externe Agenturen und Dienstleister<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<\/div>\n\n\n<section id=\"content-wrapper-block_7aff5cc680a6903bc82dbb605d5ffc0d\" class=\"content-wrapper position-relative\"\n  style=\"background: #fef2e5; padding-inline: ; overflow-x: visible;\">\n  \n<style>\n@media screen and (min-width: 391px) {\n  #content-wrapper-block_7aff5cc680a6903bc82dbb605d5ffc0d {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n\n@media screen and (max-width: 390px) {\n  #content-wrapper-block_7aff5cc680a6903bc82dbb605d5ffc0d {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n<\/style>\n\n  \n  <div class=\"container px-3 position-relative\" style=\"z-index: 2;\">\n    \n        \n\n<section id=\"content-wrapper-block_064f8d4176c8e7ed0ff059613099810e\" class=\"content-wrapper position-relative\"\n  style=\" padding-inline: ; overflow-x: visible;\">\n  \n<style>\n@media screen and (min-width: 391px) {\n  #content-wrapper-block_064f8d4176c8e7ed0ff059613099810e {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n\n@media screen and (max-width: 390px) {\n  #content-wrapper-block_064f8d4176c8e7ed0ff059613099810e {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n<\/style>\n\n  \n  <div class=\"container px-3 position-relative\" style=\"z-index: 2;\">\n    \n        \n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Medical Review<\/h3>\n\n\n\n<p>Medical pr\u00fcft die medizinische und wissenschaftliche Grundlage des Inhalts. Im Fokus stehen unter anderem:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>wissenschaftliche und medizinische Richtigkeit<\/li>\n\n\n\n<li>Nachvollziehbarkeit von Aussagen<\/li>\n\n\n\n<li>\u00dcbereinstimmung mit Studien und Referenzen<\/li>\n\n\n\n<li>ausgewogene Darstellung von Nutzen und Risiken<\/li>\n\n\n\n<li>Claims und deren wissenschaftliche Grundlage<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Legal Review<\/h3>\n\n\n\n<p>Legal bewertet m\u00f6gliche rechtliche Risiken der Kommunikation. Dazu geh\u00f6ren beispielsweise:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>werberechtliche Anforderungen<\/li>\n\n\n\n<li>Marken- und Nutzungsrechte<\/li>\n\n\n\n<li>vergleichende Aussagen<\/li>\n\n\n\n<li>Haftungsfragen<\/li>\n\n\n\n<li>wettbewerbsrechtliche Aspekte<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Regulatory Review<\/h3>\n\n\n\n<p>Regulatory pr\u00fcft, ob Aussagen und Materialien mit den jeweils geltenden regulatorischen Vorgaben und Produktinformationen \u00fcbereinstimmen. Dazu geh\u00f6ren unter anderem:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>\u00dcbereinstimmung mit zugelassenen Produktinformationen<\/li>\n\n\n\n<li>l\u00e4nder- und kanalspezifische Vorgaben<\/li>\n\n\n\n<li>notwendige Pflichtangaben<\/li>\n\n\n\n<li>regulatorische Anforderungen an die Ver\u00f6ffentlichung<\/li>\n\n\n\n<li>relevante regulatorische \u00c4nderungen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Vereinfacht gesagt bewertet Legal vor allem rechtliche Risiken der Kommunikation, w\u00e4hrend Regulatory pr\u00fcft, ob ein Material mit produkt- und marktspezifischen regulatorischen Vorgaben \u00fcbereinstimmt. Die konkrete Aufgabenverteilung kann sich jedoch von Unternehmen zu Unternehmen unterscheiden.<\/p>\n\n\n  <\/div>\n<\/section>\n\n  <\/div>\n<\/section>\n\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"w\">Welche Anforderungen beim MLR-Review eine Rolle spielen <\/h2>\n\n\n\n<p>Welche Vorgaben innerhalb eines MLR-Reviews ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen, h\u00e4ngt vom jeweiligen Produkt, Zielmarkt, Kommunikationskanal und der angesprochenen Zielgruppe ab.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"r\">Regulatorische Anforderungen<\/h3>\n\n\n\n<p>RRegulatorische Anforderungen k\u00f6nnen sich aus nationalen gesetzlichen Vorgaben, europ\u00e4ischen Regelwerken oder branchenspezifischen Richtlinien ergeben.<\/p>\n\n\n\n<p>Im Review kann beispielsweise gepr\u00fcft werden:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>welche Aussagen \u00fcber ein Produkt kommuniziert werden d\u00fcrfen<\/li>\n\n\n\n<li>ob erforderliche Pflichtangaben enthalten sind<\/li>\n\n\n\n<li>ob das Material mit den zugelassenen Produktinformationen \u00fcbereinstimmt<\/li>\n\n\n\n<li>wie Produktinformationen dargestellt werden<\/li>\n\n\n\n<li>welche Vorgaben f\u00fcr bestimmte Zielgruppen oder M\u00e4rkte gelten<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Dabei kann die Unterscheidung zwischen Kommunikation gegen\u00fcber medizinischen Fachkreisen einerseits und Kommunikation gegen\u00fcber Patienten oder der \u00d6ffentlichkeit andererseits besonders relevant sein. International t\u00e4tige Unternehmen m\u00fcssen ihre Review-Prozesse zudem an unterschiedliche l\u00e4nder- und marktspezifische Rahmenbedingungen anpassen.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"c\">Compliance und interne Anforderungen <\/h3>\n\n\n\n<p>Neben gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben k\u00f6nnen interne Richtlinien eine Rolle spielen. Dazu geh\u00f6ren beispielsweise:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>interne Freigaberichtlinien<\/li>\n\n\n\n<li>Corporate-Governance-Vorgaben<\/li>\n\n\n\n<li>unternehmensweite Werberichtlinien<\/li>\n\n\n\n<li>Standards f\u00fcr medizinische Kommunikation<\/li>\n\n\n\n<li>interne Rollen- und Verantwortlichkeitsmodelle<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Compliance ist nicht automatisch eine der drei namensgebenden MLR-Funktionen. Je nach Unternehmen und Material kann die Compliance-Funktion jedoch zus\u00e4tzlich eingebunden werden, wenn interne Richtlinien oder Verhaltensstandards ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen.<\/p>\n\n\n\n<p>Welche Aufgaben Legal, Regulatory und Compliance im Einzelnen \u00fcbernehmen, h\u00e4ngt von der jeweiligen Organisationsstruktur ab. Ein MLR-Review ersetzt weder die fachliche Bewertung durch die zust\u00e4ndigen Verantwortlichen noch eine individuelle rechtliche oder regulatorische Pr\u00fcfung.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n\n<section id=\"cta-banner-block_0a7cb3137bb160682db2aac4b1cbcbf2\" class=\"cta-banner unset standard d-flex section-pt section-pb align-items-center position-relative\" style=\"min-height: 35rem; overflow: hidden;\">\n\n  \n<style>\n@media screen and (min-width: 391px) {\n  #cta-banner-block_0a7cb3137bb160682db2aac4b1cbcbf2 {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n\n@media screen and (max-width: 390px) {\n  #cta-banner-block_0a7cb3137bb160682db2aac4b1cbcbf2 {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n<\/style>\n  <style>\n  .overlay__img--frame {\n    position: absolute;\n    z-index: -1;\n    overflow: hidden;\n    opacity: 0.1;\n    width: 100%;\n  }\n  <\/style>\n\n  \n<style>\n #cta-banner-block_0a7cb3137bb160682db2aac4b1cbcbf2.unset > .container { background: var(--lightorange); color: var(--darkgrey); } \n #cta-banner-block_0a7cb3137bb160682db2aac4b1cbcbf2.light > .container { background: var(--lightorange); color: var(--darkgrey); } \n \n .wp-block-columns { display: flex; flex-wrap: nowrap; }\n @media (max-width: 782px) {\n    .wp-block-columns { flex-wrap: wrap; }\n }\n<\/style>\n\n<div class=\"container p-6 rounded glass\">\n    <div class=\"custom-block-wrapper\">\n      \n\n<div class=\"wp-block-columns are-vertically-aligned-center is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-9d6595d7 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-vertically-aligned-center is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:65%\">\n<h4 class=\"wp-block-heading preheadline\" id=\"preheadline\">Effiziente Freigabe Regulierter Inhalte <\/h4>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading mb-2\" id=\"golden-record-1\">MLR-Review effizient steuern<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"call-to-action__txt mb-0\">Erfahre, wie Unternehmen aus <strong>Pharma und Medizintechnik<\/strong> mit 4ALLPORTAL Materialien, Versionen, Zugriffsrechte und Produktinformationen zentral verwalten und ihre Freigabeprozesse strukturieren.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-vertically-aligned-center is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:35%\">\n<div class=\"wp-block-buttons is-content-justification-center is-layout-flex wp-container-core-buttons-is-layout-16018d1d wp-block-buttons-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-button\"><a class=\"wp-block-button__link wp-element-button\" href=\"https:\/\/4allportal.com\/de\/branchen\/pim-dam-medizintechnik-pharmazie\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Jetzt entdecken<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n \n    <\/div>\n\n    <!-- WIRD NUR GERENDERT WENN SCHALTER ON (1) UND MINDESTENS 1 LOGO DA IST -->\n    <\/div><\/section>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"d-1\">Der MLR-Review in 8 Schritten <\/h2>\n\n\n\n<p>Die konkrete Organisation eines MLR-Reviews unterscheidet sich von Unternehmen zu Unternehmen. Grunds\u00e4tzlich l\u00e4sst sich der Prozess jedoch in acht typische Schritte unterteilen.<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Kommunikationsmaterial erstellen: <\/strong>Marketing, Medical Affairs oder externe Agenturen erstellen das zu pr\u00fcfende Material.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Material und ben\u00f6tigte Nachweise einreichen: <\/strong>Das Material wird gemeinsam mit relevanten Referenzen, Studien oder weiteren Nachweisen in den Review-Prozess eingebracht.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Zust\u00e4ndige Pr\u00fcfer festlegen: <\/strong>Je nach Material werden die erforderlichen Fachbereiche aus den Bereichen Medical, Legal und Regulatory sowie gegebenenfalls weitere Beteiligte hinzugezogen.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Medical-, Legal- und Regulatory-Pr\u00fcfung durchf\u00fchren:<\/strong> Die zust\u00e4ndigen Fachbereiche bewerten das Material aus ihrer jeweiligen Perspektive.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Feedback zusammenf\u00fchren und \u00c4nderungen umsetzen: <\/strong>Kommentare werden konsolidiert und notwendige Anpassungen vorgenommen.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Material final freigeben: <\/strong>Nach Abschluss der erforderlichen Pr\u00fcfungen erh\u00e4lt die finale Materialversion den vorgesehenen Freigabestatus. Damit wird dokumentiert, dass sie f\u00fcr den definierten Verwendungszweck und gegebenenfalls f\u00fcr einen bestimmten Zielmarkt oder Zeitraum verwendet werden darf.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Freigegebenes Material ver\u00f6ffentlichen: <\/strong>Das Material wird \u00fcber die vorgesehenen Kan\u00e4le ver\u00f6ffentlicht oder den zust\u00e4ndigen Teams bereitgestellt.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>G\u00fcltigkeit \u00fcberwachen und Material archivieren: <\/strong>Auch nach der Ver\u00f6ffentlichung muss nachvollziehbar sein, wie lange eine Freigabe gilt und welche Version verwendet werden darf. Veraltete oder nicht mehr g\u00fcltige Materialien werden entsprechend gekennzeichnet, gesperrt, ersetzt oder archiviert.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-large-font-size\" id=\"warum-mlr-prozesse-haufig-ins-stocken-geraten\">Warum MLR-Prozesse h\u00e4ufig ins Stocken geraten<\/h2>\n\n\n\n<p>Je mehr Fachbereiche, Content-Varianten und Systeme beteiligt sind, desto schwieriger kann es werden, Versionen, Feedback und Freigabestatus konsistent nachzuhalten.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"v\">Verantwortlichkeiten und Kapazit\u00e4ten <\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>unklare Zust\u00e4ndigkeiten und Verantwortlichkeiten<\/li>\n\n\n\n<li>begrenzte Reviewer-Kapazit\u00e4ten bei hohem Content-Aufkommen<\/li>\n\n\n\n<li>lange Abstimmungsschleifen zwischen Fachbereichen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"v-1\">Versionen und Status<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Feedback \u00fcber E-Mails und verschiedene Dateiversionen<\/li>\n\n\n\n<li>parallele Bearbeitung unterschiedlicher St\u00e4nde einer Arztbrosch\u00fcre, Pr\u00e4sentation oder Kampagne<\/li>\n\n\n\n<li>fehlende Transparenz \u00fcber den aktuellen Review- oder Freigabestatus<\/li>\n\n\n\n<li>abgelaufene oder veraltete Freigaben<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"c-1\">Claims und Nachweise<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>fehlende oder schwer auffindbare Referenzen f\u00fcr Claims<\/li>\n\n\n\n<li>hoher Aufwand bei der Zuordnung von Aussagen und zugeh\u00f6rigen Nachweisen <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"s\">Systeme und Zusammenarbeit <\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>manuelle \u00dcbertragung freigegebener Inhalte in andere <a href=\"https:\/\/4allportal.com\/de\/cms-integrationen?\">Systeme<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>hoher Aufwand bei der Dokumentation von \u00c4nderungen und Freigaben<\/li>\n\n\n\n<li>unterschiedliche L\u00e4nder- und Sprachversionen<\/li>\n\n\n\n<li>aufwendige Zusammenarbeit mit externen Agenturen oder Landesgesellschaften<\/li>\n\n\n\n<li>hoher Aufwand bei der Dokumentation von \u00c4nderungen und Freigaben<\/li>\n\n\n\n<li>unterschiedliche L\u00e4nder- und Sprachversionen<\/li>\n\n\n\n<li>aufwendige Zusammenarbeit mit externen Agenturen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Dadurch kann es schwierig werden zu erkennen, welche Version aktuell gepr\u00fcft wird, welche Inhalte bereits freigegeben sind und welche Materialien noch verwendet werden d\u00fcrfen.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<section id=\"content-wrapper-block_7aff5cc680a6903bc82dbb605d5ffc0d\" class=\"content-wrapper position-relative\"\n  style=\"background: #fef2e5; padding-inline: ; overflow-x: visible;\">\n  \n<style>\n@media screen and (min-width: 391px) {\n  #content-wrapper-block_7aff5cc680a6903bc82dbb605d5ffc0d {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n\n@media screen and (max-width: 390px) {\n  #content-wrapper-block_7aff5cc680a6903bc82dbb605d5ffc0d {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n<\/style>\n\n  \n  <div class=\"container px-3 position-relative\" style=\"z-index: 2;\">\n    \n        \n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"w-1\">Welche Software kann den MLR-Review unterst\u00fctzen?<\/h2>\n\n\n\n<p>Nicht jedes System \u00fcbernimmt im MLR-Prozess dieselbe Aufgabe.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Spezialisierte MLR-Systeme<\/strong> unterst\u00fctzen den eigentlichen fachlichen Review- und Freigabeprozess. F\u00fcr die Organisation der zu pr\u00fcfenden Materialien ist insbesondere ein <a href=\"https:\/\/4allportal.com\/de\/produkte\/digital-asset-management-software\">Digital Asset Management<\/a> relevant: Es verwaltet Assets, Versionen, Freigabestatus, Zugriffe und Nutzungsinformationen zentral.<\/p>\n\n\n\n<p>Ein <a href=\"https:\/\/4allportal.com\/de\/produkte\/product-information-management-system\">Product Information Management<\/a> kann erg\u00e4nzend sinnvoll sein, wenn umfangreiche Produktinformationen, Varianten, Sprachen oder M\u00e4rkte in die Content-Erstellung einflie\u00dfen.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"s-1\">Spezialisierte MLR-Software: Review und Freigabe steuern<\/h3>\n\n\n\n<p>Spezialisierte MLR-L\u00f6sungen unterst\u00fctzen unter anderem formale Review- und Freigabeprozesse, Kommentierungen, die Verwaltung von Claims und Referenzen sowie die Dokumentation von Freigabeentscheidungen.<\/p>\n\n\n\n<p>Je nach System k\u00f6nnen damit einzelne Schritte des Pr\u00fcfprozesses strukturiert und f\u00fcr die beteiligten Fachbereiche nachvollziehbar abgebildet werden.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"p\">DAM: Materialien, Versionen und Freigabeprozesse steuern<\/h3>\n\n\n\n<p>F\u00fcr den MLR-Prozess ist ein <strong>Digital Asset Management (DAM)<\/strong> besonders relevant, weil hier die Inhalte zusammenlaufen, die gepr\u00fcft, freigegeben und anschlie\u00dfend verwendet werden sollen.<\/p>\n\n\n\n<p>Dazu k\u00f6nnen beispielsweise geh\u00f6ren:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Arzt- und Produktbrosch\u00fcren<\/li>\n\n\n\n<li>Patienteninformationen<\/li>\n\n\n\n<li>Messe-Banner<\/li>\n\n\n\n<li>Pr\u00e4sentationen<\/li>\n\n\n\n<li>Schulungsunterlagen<\/li>\n\n\n\n<li>Kampagnenmotive<\/li>\n\n\n\n<li>Videos<\/li>\n\n\n\n<li>weitere digitale Marketing- und Kommunikationsmaterialien<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>In einem DAM werden diese Assets zentral verwaltet. Versionen, Metadaten, Nutzungsrechte, Laufzeiten und Freigabestatus k\u00f6nnen direkt beim jeweiligen Inhalt hinterlegt werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Dadurch l\u00e4sst sich beispielsweise erkennen, ob sich eine Brosch\u00fcre noch in Bearbeitung befindet, eine Pr\u00e4sentation bereits freigegeben wurde oder ein Kampagnenmotiv aufgrund einer abgelaufenen Freigabe nicht mehr verwendet werden sollte.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Workflows und Freigaben strukturieren<\/h4>\n\n\n\n<p>Besonders relevant f\u00fcr MLR-nahe Prozesse sind definierte <strong>Workflows und Freigabeprozesse<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Mit 4ALLPORTAL k\u00f6nnen Zust\u00e4ndigkeiten und Freigaben strukturiert abgebildet sowie bestimmte Rollen in Freigabeprozesse eingebunden werden. Dadurch m\u00fcssen Status und Verantwortlichkeiten nicht ausschlie\u00dflich \u00fcber E-Mails, Tabellen oder einzelne Abstimmungen nachgehalten werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Rollen und Berechtigungen steuern zus\u00e4tzlich, wer auf welche Materialien zugreifen oder sie verwenden darf. Das ist besonders wichtig, wenn neben Marketing, Medical und Regulatory auch externe Agenturen, Dienstleister oder Landesgesellschaften beteiligt sind.<\/p>\n\n\n\n<p>Ablaufdaten k\u00f6nnen zudem dabei helfen, Materialien rechtzeitig zu kennzeichnen oder aus der Verwendung zu nehmen, sobald ihre Freigabe nicht mehr g\u00fcltig ist.<\/p>\n\n\n\n<p>Ein DAM \u00fcbernimmt damit nicht die medizinische, rechtliche oder regulatorische Pr\u00fcfung. Es schafft jedoch die organisatorische Grundlage daf\u00fcr, Materialien, Versionen, Freigabestatus und Zugriffe kontrolliert zu verwalten.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">PIM als Erg\u00e4nzung: Aktuelle Produktinformationen bereitstellen<\/h3>\n\n\n\n<p>Ein Product Information Management (PIM) kann den MLR-Prozess erg\u00e4nzend unterst\u00fctzen, wenn Kommunikationsmaterialien auf umfangreichen oder h\u00e4ufig wechselnden Produktinformationen basieren.<\/p>\n\n\n\n<p>Produktbezeichnungen, Varianten, Sprachversionen und l\u00e4nderspezifische Angaben lassen sich zentral und strukturiert verwalten. Marketing, Produktmanagement und weitere beteiligte Teams k\u00f6nnen dadurch auf eine gemeinsame Datenbasis zugreifen, anstatt Produktinformationen aus verschiedenen Tabellen, Dokumenten oder Systemen zusammenzutragen.<\/p>\n\n\n\n<p>Besonders bei internationalen Produkten kann ein PIM dabei helfen, unterschiedliche L\u00e4nder-, Sprach- und Produktvarianten strukturiert voneinander zu unterscheiden.<\/p>\n\n\n\n<p>Die fachliche und regulatorische Bewertung der Informationen bleibt weiterhin Aufgabe der zust\u00e4ndigen Medical-, Legal- und Regulatory-Verantwortlichen.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"wi\">Wann DAM und PIM zusammenspielen<\/h3>\n\n\n\n<p>F\u00fcr die Verwaltung der zu pr\u00fcfenden Kommunikationsmaterialien ist im MLR-Kontext vor allem das DAM relevant. Ein PIM wird zus\u00e4tzlich interessant, wenn zahlreiche strukturierte Produktinformationen mit diesen Materialien verbunden sind.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c4ndert sich beispielsweise eine Produktinformation, kann dies verschiedene Arztbrosch\u00fcren, Pr\u00e4sentationen, Websites, Schulungsunterlagen oder Sprachversionen betreffen.<\/p>\n\n\n\n<p>Das PIM stellt die aktuelle Produktinformation bereit, w\u00e4hrend im DAM nachvollziehbar bleibt, welche dazugeh\u00f6rigen Materialien und Versionen vorhanden sind.<\/p>\n\n\n\n<p>Sind DAM und PIM miteinander verbunden, k\u00f6nnen Produktinformationen den zugeh\u00f6rigen Bildern, Brosch\u00fcren, Pr\u00e4sentationen und Sprachversionen zugeordnet werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Ob ein Material aufgrund einer \u00c4nderung erneut gepr\u00fcft werden muss, entscheiden weiterhin die zust\u00e4ndigen Medical-, Legal- und Regulatory-Verantwortlichen.<\/p>\n\n\n\n<p>DAM und PIM ersetzen somit weder den MLR-Review noch die medizinische, rechtliche oder regulatorische Pr\u00fcfung. Sie erf\u00fcllen unterschiedliche Aufgaben: Das DAM unterst\u00fctzt insbesondere bei Materialien, Versionen, Freigabeprozessen und Zugriffen, w\u00e4hrend ein PIM erg\u00e4nzend eine strukturierte Produktdatenbasis bereitstellt.<\/p>\n\n\n  <\/div>\n<\/section>\n\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-text-align-left\" id=\"weitere-wichtige-themen-im-mlr-review-prozess\">Das Wichtigste zum MLR-Review in K\u00fcrze<\/h2>\n\n\n\n<div id=\"list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649\" class=\"list-block | w-100 d-grid mt-0\" style=\"grid-template-columns: repeat(1, 1fr); column-gap: 4rem;\">\n\n<style>\n  #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649 .list-block__list li {\n    color: #4B4B4B;\n  }\n\n  #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649 ul.list-block__list li::before {\n    background-image: url(\"https:\/\/4allportal.com\/wp-content\/themes\/website-theme\/assets\/img\/checkbox.svg\") !important;\n  }\n\n  @media screen (max-width:992px) {\n      .content-wrapper .wp-container-3,.content-wrapper .wp-block-columns {\n          gap:0 !important\n      }\n      .content-wrapper #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649, .content-wrapper .wp-block-columns #list-block-block_599da85a7e164b74e706f2bf71554649{\n          padding-right:0;\n      }\n  }\n  <\/style>\n  \n\n<ul class=\"wp-block-list list-block__list\">\n<li>Ein MLR-Review pr\u00fcft Kommunikations- und Marketingmaterialien vor ihrer Verwendung aus medizinischer, rechtlicher und regulatorischer Perspektive.<\/li>\n\n\n\n<li>Besonders aufwendig werden MLR-Prozesse, wenn Versionen, Nachweise, Verantwortlichkeiten und Freigabestatus \u00fcber verschiedene Systeme und Beteiligte verteilt sind.<\/li>\n\n\n\n<li>Spezialisierte MLR-Systeme unterst\u00fctzen die fachliche Pr\u00fcfung und dokumentierte Freigabe.<\/li>\n\n\n\n<li>Ein DAM ist f\u00fcr den MLR-Kontext besonders relevant, weil es Materialien, Versionen, Freigabestatus, Workflows und Zugriffe zentral organisiert.<\/li>\n\n\n\n<li>Ein PIM kann erg\u00e4nzend eine strukturierte Produktdatenbasis bereitstellen, insbesondere bei vielen Produkten, Varianten, Sprachen oder M\u00e4rkten.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<\/div>\n\n\n<style>\n@media screen and (min-width: 391px) {\n  #accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286 {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n\n@media screen and (max-width: 390px) {\n  #accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286 {\n    padding-top: 30px;\n    padding-bottom: 30px;\n  }\n}\n<\/style>\n<section id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286\" class=\"faq accordion light section-pt section-pb\">\n        <div class=\"container\">\n        <div class=\"d-grid\">\n          <div>\n              \n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-text-align-left people-slider__headline\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n\n\n          <\/div>\n          <div>\n                  <div class=\"accordion row col-12 mx-auto\" id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286_block\">\n        <div class=\"accordion-item px-0\">\n      <h3 class=\"accordion-header\" id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-1\">\n        <button\n          class=\"accordion-button collapsed h3 h3 w-100 py-2 d-flex justify-content-between align-items-center\"\n          type=\"button\"\n          data-bs-toggle=\"collapse\"\n          data-bs-target=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-1\"\n          aria-expanded=\"false\"\n          aria-controls=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-1\">\n          Was bedeutet MLR?        <\/button>\n      <\/h3>\n      <div \n        id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-1\" \n        class=\"accordion-collapse collapse \"\n        data-bs-parent=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286_block\"\n        aria-labelledby=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-1\">\n        <div class=\"accordion-body\">\n          <p>MLR steht f\u00fcr Medical, Legal und Regulatory. Beim MLR-Review pr\u00fcfen diese Fachbereiche Kommunikations- und Marketingmaterialien aus medizinischer, rechtlicher und regulatorischer Perspektive.<\/p>\n        <\/div>\n      <\/div>\n    <\/div>\n        <div class=\"accordion-item px-0\">\n      <h3 class=\"accordion-header\" id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-2\">\n        <button\n          class=\"accordion-button collapsed h3 h3 w-100 py-2 d-flex justify-content-between align-items-center\"\n          type=\"button\"\n          data-bs-toggle=\"collapse\"\n          data-bs-target=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-2\"\n          aria-expanded=\"false\"\n          aria-controls=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-2\">\n          Welche Materialien durchlaufen einen MLR-Review?        <\/button>\n      <\/h3>\n      <div \n        id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-2\" \n        class=\"accordion-collapse collapse \"\n        data-bs-parent=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286_block\"\n        aria-labelledby=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-2\">\n        <div class=\"accordion-body\">\n          <p>Dazu k\u00f6nnen beispielsweise Arztbrosch\u00fcren, Patienteninformationen, Pr\u00e4sentationen, Anzeigen, Messe-Banner, E-Mail-Kampagnen, Social-Media-Inhalte, Videos und Schulungsunterlagen geh\u00f6ren. Welche Materialien gepr\u00fcft werden, h\u00e4ngt unter anderem vom Produkt, Zielmarkt und Verwendungszweck ab.\r\n\r\n<\/p>\n        <\/div>\n      <\/div>\n    <\/div>\n        <div class=\"accordion-item px-0\">\n      <h3 class=\"accordion-header\" id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-3\">\n        <button\n          class=\"accordion-button collapsed h3 h3 w-100 py-2 d-flex justify-content-between align-items-center\"\n          type=\"button\"\n          data-bs-toggle=\"collapse\"\n          data-bs-target=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-3\"\n          aria-expanded=\"false\"\n          aria-controls=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-3\">\n          Wer ist am MLR-Prozess beteiligt?        <\/button>\n      <\/h3>\n      <div \n        id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-3\" \n        class=\"accordion-collapse collapse \"\n        data-bs-parent=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286_block\"\n        aria-labelledby=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-3\">\n        <div class=\"accordion-body\">\n          <p>Zu den Kernfunktionen geh\u00f6ren Medical, Legal und Regulatory. Je nach Material und Unternehmen k\u00f6nnen au\u00dferdem Marketing, Medical Affairs, Compliance, Produktmanagement, lokale Landesgesellschaften sowie externe Agenturen und Dienstleister eingebunden sein.<\/p>\n        <\/div>\n      <\/div>\n    <\/div>\n        <div class=\"accordion-item px-0\">\n      <h3 class=\"accordion-header\" id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-4\">\n        <button\n          class=\"accordion-button collapsed h3 h3 w-100 py-2 d-flex justify-content-between align-items-center\"\n          type=\"button\"\n          data-bs-toggle=\"collapse\"\n          data-bs-target=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-4\"\n          aria-expanded=\"false\"\n          aria-controls=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-4\">\n          Wie kann ein DAM den MLR-Prozess unterst\u00fctzen?        <\/button>\n      <\/h3>\n      <div \n        id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-4\" \n        class=\"accordion-collapse collapse \"\n        data-bs-parent=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286_block\"\n        aria-labelledby=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-4\">\n        <div class=\"accordion-body\">\n          <p>Ein DAM verwaltet die zu pr\u00fcfenden Kommunikationsmaterialien zentral und schafft Transparenz \u00fcber Versionen, Freigabestatus, Nutzungsrechte und Zugriffe. Definierte Workflows k\u00f6nnen zus\u00e4tzlich helfen, Zust\u00e4ndigkeiten und Freigabeprozesse strukturiert abzubilden.<\/p>\n        <\/div>\n      <\/div>\n    <\/div>\n        <div class=\"accordion-item px-0\">\n      <h3 class=\"accordion-header\" id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-5\">\n        <button\n          class=\"accordion-button collapsed h3 h3 w-100 py-2 d-flex justify-content-between align-items-center\"\n          type=\"button\"\n          data-bs-toggle=\"collapse\"\n          data-bs-target=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-5\"\n          aria-expanded=\"false\"\n          aria-controls=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-5\">\n          Braucht man f\u00fcr den MLR-Prozess auch ein PIM?        <\/button>\n      <\/h3>\n      <div \n        id=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286colapse-5\" \n        class=\"accordion-collapse collapse \"\n        data-bs-parent=\"#accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286_block\"\n        aria-labelledby=\"accordion-block_2a713c17125fb5225cd18aa19ff91286accordion-heading-5\">\n        <div class=\"accordion-body\">\n          <p>Nicht zwingend. Ein PIM kann vor allem dann sinnvoll sein, wenn viele strukturierte Produktinformationen, Produktvarianten, Sprachen oder M\u00e4rkte in die Content-Erstellung einflie\u00dfen. Es erg\u00e4nzt das DAM um eine zentrale Produktdatenbasis, \u00fcbernimmt jedoch weder die fachliche Pr\u00fcfung noch den eigentlichen MLR-Review.\r\n\r\n<\/p>\n        <\/div>\n      <\/div>\n    <\/div>\n      <\/div>\n          <\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-text-align-left\" id=\"conclusion\">Fazit: MLR-Review braucht klare Prozesse und verl\u00e4ssliche Informationen<\/h2>\n\n\n\n<p>Ein MLR-Review unterst\u00fctzt Pharma- und Life-Sciences-Unternehmen dabei, ihre Kommunikations- und Marketingmaterialien vor der Verwendung medizinisch, rechtlich und regulatorisch zu pr\u00fcfen. Dabei sind klare Verantwortlichkeiten, nachvollziehbare Freigaben und ein verl\u00e4sslicher Zugriff auf aktuelle Informationen und Materialversionen entscheidend.<\/p>\n\n\n\n<p>Spezialisierte MLR-Software kann den eigentlichen Pr\u00fcf- und Freigabeprozess unterst\u00fctzen. <a href=\"https:\/\/4allportal.com\/de\/produkte\/master-data-management\">PIM- und DAM-Systeme<\/a> setzen an anderen Stellen an: Sie helfen dabei, Produktinformationen sowie die dazugeh\u00f6rigen Medien, Versionen und Statusinformationen strukturiert zu verwalten. Gerade bei vielen Produkten, M\u00e4rkten und Content-Varianten kann dies die organisatorische Grundlage f\u00fcr effizientere MLR-Prozesse schaffen. <\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Was bedeutet MLR-Review? Erfahre, wie Medical, Legal und Regulatory Inhalte pr\u00fcfen und wie DAM und PIM bei Versionen und Freigaben unterst\u00fctzen. Lies jetzt unseren Blogartikel f\u00fcr detaillierte Einblicke und aktuelle Informationen!<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":12188,"menu_order":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"blog_categories":[259,19],"product_categories":[433,505],"industry_categories":[459,612,461,509,510,460,511,624,613,609,508],"customer_stage":[449,517],"content_cluster":[],"persona_categories":[620],"class_list":{"0":"post-21535","1":"blog","2":"type-blog","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","5":"hentry","6":"blog_categories-awa-de-5","7":"blog_categories-product-data","8":"industry_categories-agentur","9":"industry_categories-beratung","10":"industry_categories-e-commerce","12":"industry_categories-gesundheitswesen","13":"industry_categories-haendler","14":"industry_categories-manufacturer","15":"industry_categories-ngo","16":"industry_categories-oeffentliche-verwaltung","17":"industry_categories-regierung","18":"industry_categories-retailer"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog\/21535","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog"}],"about":[{"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/blog"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog\/21535\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":45731,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog\/21535\/revisions\/45731"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12188"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=21535"}],"wp:term":[{"taxonomy":"blog_categories","embeddable":true,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/blog_categories?post=21535"},{"taxonomy":"product_categories","embeddable":true,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_categories?post=21535"},{"taxonomy":"industry_categories","embeddable":true,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/industry_categories?post=21535"},{"taxonomy":"customer_stage","embeddable":true,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/customer_stage?post=21535"},{"taxonomy":"content_cluster","embeddable":true,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/content_cluster?post=21535"},{"taxonomy":"persona_categories","embeddable":true,"href":"https:\/\/4allportal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/persona_categories?post=21535"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}