KI im 4ALLPORTAL

Mehr Effizienz, weniger Aufwand – entdecke die KI-Funktionen für DAM & PIM.

KI Funktionen entdecken

DAM & PIM für Medizintechnik & Pharma

Produktdaten und Zulassungsunterlagen compliant steuern

Falsche Versionen oder fehlende Freigaben haben in Medizintechnik und Pharma rechtliche Konsequenzen. Technische Dokumentationen, Datenblätter und Zulassungsunterlagen müssen jederzeit korrekt, freigegeben und für alle beteiligten Teams nachvollziehbar sein. 4ALLPORTAL steuert Versionen, Freigaben und Zugriffsrechte zentral.

Verwalte Dateien im Gesundheitswesen mit einem DAM
  • Promedico
  • Inomed
  • Richard Wolf
  • Dussmann

Volle Kontrolle über Produktdaten, Dokumente und Freigaben

Gerade in regulierten Umgebungen brauchen alle beteiligten Teams jederzeit Zugriff auf denselben aktuellen Stand.

Unser Rechenzentrum befindet sich in Deutschland
Befülle deine Drittsysteme direkt aus dem DAM und PIM
Cloud-basierter Modern Data Stack

Datenpflege, Freigaben und Distribution automatisieren

In Medizintechnik und Pharma kostet manuelle Koordination Zeit, die in Zulassungsprozessen und Produktlaunches fehlt. 4ALLPORTAL übernimmt Verteilung, Freigaben und Dokumentenerstellung automatisiert, damit dein Team sich auf die fachliche Arbeit konzentriert.

Sicher mit Partnern und Dienstleistern arbeiten

Binde externe Partner, Agenturen oder Distributoren gezielt ein und steuere exakt, auf welche Inhalte sie zugreifen dürfen. Keine E-Mails mit Dateianhängen, keine unkontrollierten Weitergaben.

Datenblätter und Dokumente automatisch erstellen

Erstelle Datenblätter, Gebrauchsanweisungen oder Produktkataloge automatisch auf Basis aktueller Produktdaten. Neue Produktversion oder Marktänderung: das Dokument zieht automatisch nach.

Große Dateien einfach und kontrolliert teilen

Teile hochauflösende Bilder, Dokumente oder Produktpakete direkt aus dem System, ohne WeTransfer oder unsichere Workarounds.

Skalierbar für wachsende Anforderungen

Neue Märkte, neue Regularien, neue Produktlinien: Passe Datenstrukturen und Prozesse direkt im System an, ohne Entwicklungsaufwand.

Erlebe, wie du sensible Produktdaten compliant und nachvollziehbar verwaltest

Modularität und Skalierbarkeit

Kurz gesagt hat uns die Modularität und Skalierbarkeit überzeugt, mit der man im System arbeiten kann.

Siegfried Schneider | Red Dot Design
Siegfried Schneider
CMO , Red Dot Design

FAQ

Häufig gestellte Fragen

Medizintechnik-Hersteller müssen Zulassungsdokumente, Konformitätserklärungen und technische Unterlagen strukturiert und nachvollziehbar verwalten. 4ALLPORTAL bietet zentrale Ablage mit Versionskontrolle, Freigabe-Workflows und automatischen Erinnerungen vor Dokumentenablauf – damit Teams nicht manuell den Überblick halten müssen.

Die EU-Medizinprodukteverordnung verlangt vollständige, nachvollziehbare Dokumentation über den gesamten Produktlebenszyklus. 4ALLPORTAL unterstützt dabei, technische Unterlagen und Qualitätsdokumente strukturiert abzulegen, Versionen zu verfolgen und Freigaben transparent zu dokumentieren.

Ja – 4ALLPORTAL unterstützt On-Premise-Deployment. Für Medizintechnikunternehmen mit strengen Datenschutzanforderungen ist der Betrieb auf unternehmenseigenen Servern eine vollwertige Option.

4ALLPORTAL verwaltet Sprachvarianten und länderspezifische Dokumentversionen zentral im PIM. Freigabe-Workflows stellen sicher, dass nur aktuell gültige, geprüfte Versionen für die jeweiligen Märkte freigegeben werden.

Die Einführung dauert typischerweise 2–4 Quartale, abhängig von Systemlandschaft, Datenumfang und internen Freigabeprozessen. 4ALLPORTAL unterstützt dabei mit einer strukturierten Implementierungsmethodik und begleitender Dokumentation.